對２２家企業(yè)生產(chǎn)的清火片（膠囊）進(jìn)行了微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)，并與廠家所提供的方法進(jìn)行對比，結(jié)果僅有１家企業(yè)的清火片與企業(yè)提供的試驗(yàn)方法相同，有２１家企業(yè)的清火片的微生物限度檢查法未得到重現(xiàn)，化學(xué)藥開展微生物限度方法適用性試驗(yàn)研究的普及率比中成藥要低。

曹婷婷等在開展５０８批次化妝品檢驗(yàn)時參考《中國藥典》（２０１５年版）添加陽性對照菌對化妝品控制菌檢查進(jìn)行方法考察，發(fā)現(xiàn)有１８.５０％的大腸埃希氏菌陽性對照未生長，有１１.４２％的金黃色葡萄球菌陽性對照未生長?？梢姟吨袊幍洹逢P(guān)于微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)研究的指導(dǎo)原則亦適用于對化妝品、食品（含香辛料）等行業(yè)產(chǎn)品的微生物限度檢查方法的研究和修訂。

《中國藥典》要求各個企業(yè)要對其所生產(chǎn)的需要進(jìn)行微生物限度檢查的藥品品種進(jìn)行微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)研究，目前主要還是靠企業(yè)的自覺和配合、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)支持和反饋，但是缺乏系統(tǒng)性地對相應(yīng)品種進(jìn)行方法復(fù)核。企業(yè)所提供的材料方法不適用、項(xiàng)目不齊全的情況仍然存在。

天津津騰微生物限度檢測儀適合同時過濾多個樣品的操作，支架采用不銹鋼金屬材料制成，每一個過濾架都有獨(dú)立的控制閥門，對于需要同時過濾多個樣品的操作者，可節(jié)省大量的時間，方便快捷。

操作時可配置隔膜真空泵、集液瓶，液體直接通過集液瓶排出，集液瓶調(diào)節(jié)閥為發(fā)明專利產(chǎn)品，具有導(dǎo)流、截止、調(diào)節(jié)、節(jié)流、止回功能，不會影響抽濾速度。