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四元催化濾料制備方法

導(dǎo)讀:本文對(duì)沉淀法進(jìn)行改良后，分別以原位氧化法、浸漬煅燒法和涂覆法制備PPS催化濾料，利用模擬SCR煙氣固定床系統(tǒng)考察其低溫 NOx催化（包含NOx還原和NO氧化反應(yīng)）協(xié)同Hg0氧化性能差異，


返回列表 來源：未知 發(fā)布日期：2019-07-31 16:53【大 中 小】
對(duì)比催化濾料常用的浸漬沉淀法和涂覆法，原位氧化法研究起步較晚，相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究缺乏。因此，本文天津津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司對(duì)沉淀法進(jìn)行改良后，分別以原位氧化法、浸漬煅燒法和涂覆法制備PPS催化濾料，利用模擬SCR煙氣固定床系統(tǒng)考察其低溫NOx催化（包含NOx還原和NO氧化反應(yīng)）協(xié)同Hg0氧化性能差異，并進(jìn)一步考察原位氧化法最佳負(fù)載參數(shù)、理化特性及催化反應(yīng)機(jī)理，為脫硝協(xié)同脫汞低溫催化劑優(yōu)化及新型復(fù)合材料研究提供新的指導(dǎo)方向。

1實(shí)驗(yàn)材料
聚苯硫醚，江蘇奧凱環(huán)境技術(shù)有限公司；六水合氯化鈷（CoCl2·6H2O）AR級(jí)、七水合氯化鈰（CeCl3·7H2O）AR級(jí)、高錳酸鉀（KMnO4）AR級(jí)、四水合氯化錳（MnCl2·4H2O）AR級(jí)、1-甲基-2-吡咯烷酮（C5H9NO）AR級(jí)、六水合三氯化鐵（FeCl3·6H2O）AR級(jí)，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；無水乙醇AR級(jí)，成都市科隆化學(xué)品有限公司；N-油酰基-N-甲基?；撬徕c（C21H40NNaO4S）AR級(jí)，江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司；無水碳酸鈉Na2CO3）
AR級(jí)，南京化學(xué)試劑股份有限公司；聚偏四氟乙烯，天津津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；特種氣體均由南京特種氣體有限公司提供。

2.結(jié)論
（1）對(duì)比浸漬煅燒法ICM和涂覆法CM，原位氧化法ISM所得催化濾料表現(xiàn)出更優(yōu)異的低溫催化活性，在170℃時(shí)Mn-Ce-Fe-Co-Ox/PPS@ISM的NOx還原和Hg0氧化效率最高可達(dá)到84.6%和93.2%； 
（2）原位氧化PPS濾料的單層飽和負(fù)載量約為0.9，在110℃~210℃條件下(0.9)MnCe-Fe-Co-Ox/PPS@ISM濾料NO非均相氧化活性與脫硝協(xié)同汞氧化性能均隨反應(yīng)溫度的升高呈先增后降趨勢(shì)，其中170℃時(shí)NO非均相氧化效率及其占比分別達(dá)到8.6%和89.86%；
（3）NO在(0.9)Mn-Ce-Fe-Co-Ox/PPS@ISM表面主要呈弱吸附態(tài)存在，而部分化學(xué)吸附NO中亞硝酸鹽/硝酸鹽（-NOy（y=2或3））種類占比最高，歧化NO2次之，同時(shí)，Hg0與NOx在氧氣條件下將以非均相反應(yīng)途徑轉(zhuǎn)化為HgO和Hg(NO3)2/Hg2(NO3)2。