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PES膜分離中藥酚酸類成分的過程

導讀:本文天津津騰實驗設備有限公司嘗試運用該分析方法來研究中藥酚酸類成分在PES膜聚醚砜層中的傳輸情況。為了進一步研究除篩分機制外,其他作用對膜分離過程中的影響。本文天津津


返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-12-05 11:10【
本文天津津騰實驗設備有限公司嘗試運用該分析方法來研究中藥酚酸類成分在PES膜聚醚砜層中的傳輸情況。為了進一步研究除篩分機制外,其他作用對膜分離過程中的影響。本文天津津騰實驗設備有限公司選取5種相對分子質量相近,且結構相似的中藥酚酸類成分作為模型溶質,測定了不同酚酸類成分在PES膜中的透過情況,并將電化學交流阻抗譜的結果與溶質的透過率進行比較,來驗證電化學交流阻抗譜的有效性,進一步闡述了酚酸類成分在PES膜中的分離機制。

1材料
膜裝置(UFSC40001,Millipore公司,美國)采用死端過濾,氮氣加壓;聚醚砜膜(PES)(NP010P,MICRODYN-NADIR公司,德國),切割相對分子質量1000,有效膜面積41.8cm2,所有膜片均在4℃下保存;高效液相色譜分析儀(Agilent1260,Agilent公司,美國);色譜柱(ZORBAXSB-C18,Agilent公司,美國);電子分析天平(BL4100,Sartorius公司,德國);
電子天平(SQP,Sartorius公司,德國);納米粒徑測定儀(ZS90,MalvernPanalytical公司,英國);掃描電子顯微鏡(SU8220,Hitachi公司,日本);電化學工作站(PGSTAT204,瑞士萬通中國有限公司,瑞士);固體表面Zeta電位分析儀(SurPassTM3,AntonPaar公司,奧地利);離子酸度計(PB-10,Sartorius公司,德國)。

2膜過濾
溫度25℃,操作壓力為0.2MPa,磁力攪拌器轉速300r·min-1。使用1張新膜前,先用超純水浸泡2h,中間換水3次,以便洗去膜上的保護劑,再將其置于超純水中浸泡24h,使新膜性能穩(wěn)定。將處理過的膜片固定在膜杯中,加入超純水,在0.2MPa下預壓0.5h,補充膜杯中的超純水,測定膜的純水通量(Jw),分別加入300mL不同濃度的5種酚酸的模擬溶液,測定其滲透通量(Jv),當滲透總量達150mL,停止膜分離過程,收集滲透液、截留液與原液一同測量含量,每組重復3次。

3酚酸類成分對PES膜分離過程的影響
3.1
PES膜分離過程中的相對通量變化情況
由于不同膜樣本的自身阻力存在差異,所以選擇相對通量來比較模擬溶液的膜分離過程。5種酚酸成分的膜分離過程相對通量。5種酚酸成分的結果顯示除了原兒茶酸外,其余酚酸成分的相對通量均表現出隨著濃度的增加而降低的趨勢,由于選取的酚酸類成分的相對分子質量在200左右,遠小于PES膜的截留相對分子質量,低濃度模擬溶液的滲透通量和純水通量接近,其相對通量的衰減幅度相差不大,但在濃度為10mmol·L-1時,沒食子酸、對羥基苯甲酸、間羥基苯甲酸和水楊酸的通量都表現出較大衰減,如水楊酸的相對通量下降了約50%。

4討論
本研究天津津騰考察了5種酚酸成分對PES膜的膜分離過程中透過差別,發(fā)現酚酸類成分在PES膜分離過程中的透過現象是多種機制共同作用的結果,進一步闡述了膜分離過程中溶質-膜的相互作用除了篩分機制外,還存在空間位阻和電荷排斥的作用,為中藥的其他有效成分的透過研究提供一種思路,總結中藥復雜水提液體系中的共性透過規(guī)律,為深入研究中藥水提液的膜分離過程、優(yōu)化設計中藥特種分離膜奠定基礎。