控制菌檢查方法適用性試驗大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、梭菌的檢查方法適用性試驗，一般是取１∶１０供試液１０ｍＬ（相當(dāng)于樣品１ｇ或１ｍＬ）接種到１００ｍＬ增菌液中，并加入不大于１００ｃｆｕ的陽性菌，按照藥典的規(guī)定進行培養(yǎng)，再劃線相應(yīng)的選擇分離平板，如在選擇分離平板能長出相應(yīng)菌落形態(tài)的菌株，則認(rèn)為接種到１００ｍＬ增菌液的方法可行。

如供試品有一定的抑菌作用，則把增菌液的體積逐步增加到２００、３００、４００、５００ｍＬ，直到適宜體積的增菌液能檢出所加入的陽性菌株。對于一些抑菌作用特別強的樣品，增菌液的體積增加到６００ｍＬ，仍然不能消除其抑菌作用的，則考慮采用中和法、薄膜過濾法或分膜過濾聯(lián)合培養(yǎng)基稀釋法。

分膜過濾聯(lián)合培養(yǎng)基稀釋法可以有效解決規(guī)定量的供試品溶液在１張膜過濾堵膜的操作難題。李敏等利用磺胺類藥物與對氨基苯甲酸競爭性結(jié)合二氫蝶酸合成酶、阻斷細(xì)菌葉酸的合成而干擾細(xì)菌生長繁殖的反應(yīng)原理，在做磺胺嘧啶魚肝油滴鼻劑的控制菌檢查方法適用性試驗時，將供試品接種至１００ｍＬ含０.５％對氨基苯甲酸的胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基，可消除供試品對金黃色葡萄球菌的抑制作用。

沙門菌的取樣量是１０ｇ（或１０ｍＬ），亦是按照以上的實驗思路進行適用性試驗研究。耐膽鹽革蘭陰性菌的腸道增菌液體積一般為１０ｍＬ，如有一定的抑菌作用，把腸道增菌液的體積增加到１５ｍＬ。

菌液計數(shù)和純度控制菌種的純度和計數(shù)穩(wěn)定是加菌回收試驗的關(guān)鍵。使用天津津騰微生物限度儀適用性試驗涉及到金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、大腸埃希菌、沙門菌、白色念珠菌、黑曲霉、梭菌等８種菌株。